Actions de Novavax Inc. NVAX,
a chuté de 22,9% dans les échanges vendredi après que la Food and Drug Administration a publié un rapport détaillant l’évaluation par l’agence des données cliniques du candidat vaccin COVID-19 de la société. Il y avait au moins quatre cas de myocardite, un type d’inflammation cardiaque, chez les participants à l’essai clinique. « S’il est causalement associé, le risque de myocardite après le NVX-CoV2373 pourrait être plus élevé que celui rapporté lors de l’utilisation post-autorisation des vaccins à ARNm COVID-19 », a déclaré la FDA. Aucun cas de myocardite n’a été signalé dans les essais cliniques pour l’un ou l’autre des vaccins à ARNm approuvés, qui ont été développés par Moderna Inc. MRNA,
et BioNTech SE [sbntx] et Pfizer Inc. PFE,
Les premiers rapports sur la myocardite sont venus après que les vaccins à ARNm aient déjà été autorisés. Le rapport de la FDA a été publié avant la réunion de mardi prochain du comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques apparentés. Le vaccin à deux injections a un taux d’efficacité de 90 % contre le COVID-19 symptomatique léger à sévère. L’action de Novavax est en baisse de 70,0 % cette année, tandis que le S&P 500 SPX plus large,
a baissé de 12,3 %.
Michel Potus est un maître en finance, ancien trader dans une société de courtage du quartier d’affaires de La Défense. Il travaille dans le secteur financier depuis plus de 20 ans et a acquis une grande expérience dans ce domaine. Michel est passionné par l’idée d’aider les autres à atteindre leurs objectifs financiers
