Pfizer Inc. PFE et son partenaire allemand BioNTech SE BNTX ont déclaré jeudi que les premières données d’un essai clinique de phase 2/3 de leur booster bivalent adapté omicron BA.4/BA.5 ont montré des résultats positifs dans le traitement des personnes âgées de 18 ans et plus. Les données recueillies 7 jours après l’administration d’une dose de rappel de 30 ug ont montré une « augmentation substantielle » des anticorps neutralisants. Les données suggèrent que le rappel bivalent offre une meilleure protection contre BA.4 et BA.5, les variantes dominantes dans le monde, que le vaccin original chez les adultes plus jeunes et plus âgés. « Alors que nous attendons des données de réponse immunitaire plus matures de l’essai clinique de notre vaccin bivalent adapté Omicron BA.4/BA.5 dans les semaines à venir, nous sommes heureux de voir des réponses encourageantes une semaine seulement après la vaccination chez les adultes jeunes et âgés, », a déclaré le PDG de Pfizer, Albert Bourla, dans un communiqué. « Ces premières données suggèrent que notre vaccin bivalent devrait fournir une meilleure protection contre les variantes actuellement en circulation que le vaccin d’origine et contribuer potentiellement à freiner les futures poussées de cas cet hiver. » Les entreprises prévoient de fournir des données supplémentaires à 1 mois après l’administration dans les semaines à venir. Les actions de Pfizer ont augmenté de 2,8 % avant la commercialisation, tandis que BioNTech a augmenté de 1,1 %.
